Definición
El retinoblastoma es un tumor maligno que afecta la retina. Este cáncer puede desarrollarse a cualquier edad, pero suele aparecer durante los primeros cinco años de vida.
Generalmente, el retinoblastoma afecta solo a un ojo, pero no se puede descartar la posibilidad de que la neoplasia se desarrolle en ambos ojos.
Se pueden distinguir dos formas de retinoblastoma: esporádico (60% de los casos) y hereditario (40% de los casos).
Causas
La causa desencadenante del tumor radica en la mutación del gen supresor de tumores RB1 localizado en el cromosoma 13. Esta alteración genética lleva a que las células de la retina se desarrollen de forma rápida e incontrolable, dando lugar a la neoplasia.
En algunos casos, el gen alterado se hereda directamente de los padres (forma hereditaria); en otros casos, sin embargo, la alteración genética se produce de forma aleatoria durante el desarrollo del feto (forma esporádica).
Síntomas
El síntoma característico del retinoblastoma es la leucocoria, que es un reflejo blanco grisáceo que se produce en la pupila cuando esta última es iluminada por un haz de luz.
Otros síntomas que pueden presentarse en pacientes con retinoblastoma son: dolor ocular, enrojecimiento ocular, fatiga ocular, disminución de la visión, estrechamiento del campo visual, retraso en el desarrollo, glaucoma y estrabismo.
La información sobre Retinoblastoma - Medicamentos para el tratamiento del retinoblastoma no pretende reemplazar la relación directa entre el profesional de la salud y el paciente. Siempre consulte a su médico y / o especialista antes de tomar retinoblastoma - medicamento para retinoblastoma.
Medicamentos
Afortunadamente, los niños diagnosticados con retinoblastoma tienen buenas posibilidades de recuperación. En este sentido, el diagnóstico precoz de la neoplasia es muy importante, de hecho, el retinoblastoma es un tumor muy agresivo que puede hacer metástasis, extendiéndose a los huesos, médula ósea y ganglios linfáticos. Por ello, su tratamiento oportuno es fundamental, antes de que comience la metástasis.
Las estrategias terapéuticas emprendidas contra el retinoblastoma, por supuesto, apuntan a la erradicación del tumor, al tiempo que intentan, en la medida de lo posible, salvaguardar tanto el ojo como la vista del paciente.
Cuando el tumor se encuentra en un estadio temprano, por lo general, interviene mediante láser, termoterapia o congelando el tumor, es decir, mediante crioterapia.
Cuando, por el contrario, el tumor se encuentra en un estadio más avanzado, el médico puede decidir intervenir sometiendo al paciente a quimioterapia y / o radioterapia.
Además, la quimioterapia y la radioterapia también se pueden usar para tratar el retinoblastoma metastásico y, si es necesario, para eliminar las células cancerosas restantes después de otros tratamientos.
Generalmente, la quimioterapia se administra por vía sistémica, aunque, en algunos casos, se puede administrar directamente en la arteria oftálmica (vía intraarterial) minimizando sus efectos secundarios.
Sin embargo, si el tumor es demasiado grande y no se pueden emprender otras estrategias terapéuticas, el médico puede decidir recurrir a la "extirpación quirúrgica del ojo enfermo", seguida de la colocación de un implante en la cuenca del ojo.
A continuación se muestran algunos ejemplos de medicamentos contra el cáncer que se pueden utilizar en la terapia contra el retinoblastoma y algunos ejemplos de especialidades farmacológicas; Depende del médico elegir el principio activo y la dosis más adecuados para el paciente, en función de la gravedad de la enfermedad, el estado de salud del paciente y su respuesta al tratamiento.
Vincristina
La vincristina (Vincristina Teva®) es un anticancerígeno de origen natural, aislado por primera vez del bígaro de Madagascar. Es un ingrediente activo que tiene indicaciones terapéuticas para el tratamiento del retinoblastoma.
El fármaco está disponible en formulaciones farmacéuticas que permiten la administración parenteral. La dosis habitual de vincristina utilizada en niños es de 1,5 a 2 mg / m2 de superficie corporal, administrada por vía intravenosa una vez a la semana.
Sin embargo, en niños cuyo peso corporal es inferior a 10 kg, generalmente se recomienda iniciar la terapia a base de vincristina con una dosis de 0,05 mg / kg de peso corporal, administrada siempre por vía intravenosa una vez a la semana.
Ciclofosfamida
La ciclofosfamida (Endoxan Baxter®) es un medicamento contra el cáncer que pertenece a la clase de agentes alquilantes, disponible en formulaciones farmacéuticas adecuadas para administración oral y parenteral.
Cuando se administra por vía intravenosa, la dosis habitual de ciclofosfamida es de 3-6 mg / kg de peso corporal por día.
En los casos en los que sea necesario instaurar una terapia de mantenimiento, esta suele realizarse mediante la administración de ciclofosfamida por vía oral a una dosis de 50-200 mg al día, que se tomará con abundante agua.
En cualquier caso, el médico determinará la cantidad exacta de medicamento a tomar, la frecuencia de administración y la duración del tratamiento para cada paciente, en función de la gravedad y estadio del retinoblastoma y en función de la situación clínica del paciente. y su respuesta a la terapia en sí.
