BRONCHENOL COUGH ® es un fármaco a base de bromhidrato de dextrometorfano
GRUPO TERAPÉUTICO: Supresores de la tos
Indicaciones TOS BRONCHENOL ® Dextrometorfano
BRONCHENOL COUGH® se utiliza en el tratamiento sintomático de la tos.
Mecanismo de acción BRONCHENOL COUGH ® Dextrometorfano
BRONCHENOLO TOSSE ® es un fármaco a base de dextrometorfano, un derivado sintético de la morfina, pero sin la típica actividad opiácea.
Tomado por vía oral, el dextrometorfano es absorbido rápida y eficazmente por la mucosa del tracto gastrointestinal, y siguiendo un metabolismo de primer paso, se distribuye entre los distintos tejidos, donde desarrolla su actividad biológica.
Más precisamente a nivel nervioso central, este principio activo, al interactuar con receptores no opioides, aumenta las concentraciones de serotonina, llevando a cabo una modesta acción sedante, concentrada principalmente a nivel del centro de la tos.
La actividad antitusiva, eficaz tanto en el curso de los síndromes de resfriado como en el curso de enfermedades alérgicas, dura varias horas, al final de las cuales, después de un nuevo metabolismo hepático, el dextrometorfano, en forma de diferentes catabolitos, se elimina a través de la orina.
Estudios realizados y eficacia clínica
DESTROMETORFANO EN EL ENVENENAMIENTO DE JÓVENES
Arch Med Sadowej Kryminol. 2012 julio-septiembre; 62: 197-202.
[Dextrometorfano (DXM): nuevos métodos de intoxicación entre adolescentes - descripción de un caso].
Tomczak E, Wiergowski M, Jankowski Z, Wilmanowska JA.
Reporte de caso que denuncia el número cada vez mayor de casos en la población joven de intoxicaciones asociadas al abuso de medicamentos de venta libre que contienen sustancias de acción central con poder eufórico o sedante como el dextrometorfano.
EL DESTROMETORFANO EN LA TOS NOCTURNA
Indian J Pediatr. 2013 17 de abril.
Comparar el efecto del dextrometorfano, la prometazina y el placebo sobre la tos nocturna en niños de 1 a 12 años con infecciones de las vías respiratorias superiores: ensayo controlado aleatorizado.
Bhattacharya M, Joshi N, Yadav S.
Trabajo que demuestra la incapacidad del dextrometorfano para calmar la tos nocturna en pacientes pequeños de entre 1 y 12 años con enfermedades infecciosas del tracto respiratorio superior.
Probablemente este fallo esté determinado por la resolución espontánea de la tos nocturna en este tipo de patología.
DESTROMETORFANO Y CICLOSPORINA EN EL TRATAMIENTO DE LA ENCEFALOPATÍA
Pediatr Neurol. Marzo de 2013; 48: 200-5. doi: 10.1016 / j.pediatrneurol.2012.11.003.
Eficacia del dextrometorfano y ciclosporina a para la encefalopatía aguda.
Matsuo M, Maeda T, Ono N, Sugihara S, Kobayashi I, Koga D, Hamasaki Y.
Interesante estudio que demuestra cómo el tratamiento combinado entre Dextrometorfano y Ciclosporina A puede ser eficaz en el tratamiento y prevención de la encefalopatía, reduciendo la incidencia de complicaciones clínicas graves.
Método de uso y dosificación.
BRONCENOL ® PARA LA TOS
154 mg de jarabe de bromhidrato de dextrometorfano por 100 ml de jarabe.
Comprimidos de 7,5 mg de bromhidrato de dextrometorfano.
Las dosis terapéuticas efectivas en adultos generalmente se encuentran dentro de los 60 mg diarios de bromhidrato de dextrometorfano divididos en 3-4 tomas.
Las dosis reducidas a la mitad, por otro lado, se utilizan en niños, para quienes, sin embargo, sería aconsejable la supervisión médica en cualquier caso.
La terapia no debe extenderse más allá de los 5-7 días de tratamiento sin consultar a su médico.
Advertencias TOS BRONCHENOL ® Dextrometorfano
Para asegurar un buen resultado terapéutico y minimizar los posibles efectos secundarios, sería recomendable que el paciente consulte a un médico antes de tomar BRONCHENOL COUGH®.
De hecho, el uso de este medicamento debe realizarse con especial precaución en pacientes que padecen enfermedades respiratorias crónicas o persistentes, enfermedades hepáticas y renales, para las cuales la variación de las características farmacocinéticas del dextrometorfano podría determinar la aparición de posibles efectos secundarios.
BRONCHENOLO TOSSE ® contiene sacarosa, por lo que su uso está contraindicado en pacientes con deficiencia de la enzima sacarasa, intolerancia a la fructosa y malabsorción de glucosa-galactosa.
Se recomienda guardar el medicamento fuera del alcance de los niños.
BRONCHENOL COUGH ® puede provocar somnolencia, lo que hace peligroso conducir o utilizar máquinas.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Dada la ausencia de estudios capaces de caracterizar el perfil de seguridad del dextrometorfano para la salud del feto, sería recomendable evitar el uso de este fármaco durante el embarazo y en el período posterior de la lactancia.
Interacciones
Para evitar la incidencia de posibles efectos secundarios, sería aconsejable que los pacientes que reciben antidepresivos, inhibidores de la monoaminooxidasa, inhibidores de la recaptación de serotonina, antidepresivos tricíclicos, inhibidores o inductores de enzimas citocromiales y alcohol, eviten la ingesta concomitante de BRONCHENOL COUGH®.
Contraindicaciones TOS BRONCHENOL ® Dextrometorfano
El uso de BRONCHENOL TOSSE® está contraindicado en pacientes que padecen enfermedades hepáticas y renales graves, enfermedades respiratorias con alto riesgo de insuficiencia respiratoria y en tratamiento con antidepresivos inhibidores de la MAO.
Evidentemente el uso de este fármaco también está contraindicado en pacientes hipersensibles al principio activo oa alguno de sus excipientes.
Efectos indeseables: efectos secundarios
El uso de BRONCHENOL COUGH ® podría causar, afortunadamente, sólo en raras ocasiones, somnolencia, náuseas, vómitos, dolor abdominal y mareos.
Definitivamente más raras son las reacciones adversas de tipo neurológico asociadas al aumento desproporcionado de serotonina, conocidas junto con el nombre de síndrome serotoninérgico.
Aún más raras son las reacciones adversas asociadas con la hipersensibilidad al principio activo.
Nota
BRONCHENOL COUGH® es un medicamento que no está sujeto a prescripción médica obligatoria.
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