Generalidad
El síndrome de Sjögren es una enfermedad inflamatoria causada por una anomalía del sistema inmunológico, los síntomas característicos de esta enfermedad autoinmunitaria surgen en las glándulas exocrinas, especialmente las del ojo y la cavidad oral; posteriormente, también están implicados otros órganos y tejidos del organismo.
¿Qué es el síndrome de Sjögren?
El síndrome de Sjögren es una enfermedad inflamatoria que afecta a las glándulas exocrinas.
La inflamación se desencadena por disfunciones del sistema inmunológico, que de hecho daña el organismo, en lugar de defenderlo, como debería hacer normalmente, de patógenos (virus y bacterias) y otras enfermedades.
Por lo tanto, el síndrome de Sjögren también se considera una enfermedad autoinmune.
Todas las glándulas exocrinas son posibles objetivos de la enfermedad, pero las más afectadas son las glándulas salivales y lagrimales.
Síndrome de Sjögren, FORMA PRIMITIVA
Es la forma que aparece de forma aislada, sin asociación con otras enfermedades.
Síndrome de Sjögren, FORMA SECUNDARIA
Es la forma que aparece asociada a otras enfermedades autoinmunes, como:
- Artritis reumatoide
- Lupus eritematoso sistémico (LES)
- Esclerodermia
- Cirrosis biliar primaria
- tiroiditis de Hashimoto
- Conectivitis mixta
- Vasculitis sistémica
EPIDEMIOLOGÍA
El síndrome de Sjögren es una patología bastante común. Varios estudios informan un valor de prevalencia que oscila entre el 0,4 y el 0,6% de la población. En cuanto a la incidencia, sin embargo, parece que los nuevos casos por año rondan los 3-6 por cada 100.000 habitantes.
Afecta más a las mujeres y no tiene preferencia por ningún grupo étnico en particular. La edad adulta / avanzada es otro factor predisponente: la mayoría de los casos ocurren entre los 50 y los 70 años.
Estos datos están parcialmente completos. Se ha observado, de hecho, que se somete a un diagnóstico más detallado a las personas de setenta años en lugar de a las de cuarenta.