Generalidad
El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético poco común que causa anomalías físicas, conductuales e intelectuales. Los signos clínicos más característicos son la obesidad (y patologías relacionadas) y la reducción del tono muscular.
El examen físico suele ser suficiente para establecer el diagnóstico correcto, pero también se pueden realizar pruebas genéticas fiables.
Desafortunadamente, todavía no existe una terapia definitiva; sin embargo, algunas contramedidas farmacológicas y conductuales pueden limitar los síntomas asociados.
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