NEUROTRANSMISORES DEL SISTEMA NERVIOSO PARASIMPáTICO Y ORTOSIMPáTICO - FISIOLOGíA

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Sistema nervioso y neurotransmisores

En el pasado, el sistema ortosimpático se llamaba "ergo tropico"; Su activación, de hecho, determina un desperdicio de energía fácilmente disponible por la degradación del glucógeno en glucosa, por la hidrólisis de lípidos y por la aceleración de la actividad cardíaca; de esta manera el organismo se prepara para reaccionar ante una condición de estrés severo. , trauma, cambios repentinos de temperatura o esfuerzo físico severo ("reacción de lucha o huida"). Esta respuesta inmediata a una condición desfavorable es posible porque la persona comprensiva generalmente lleva a cabo su acción de manera generalizada.

El sistema parasimpático se denominó "trofotrópico" porque, a diferencia del ortosimpático, se activa en condiciones de recuperación o reposo y digestión por parte del organismo; por tanto, este sistema juega un papel de fundamental importancia para las funciones digestivas, para la recuperación de las reservas energéticas y para el restablecimiento de la presión fisiológica y las condiciones cardíacas. La respuesta resultante de la activación del parasimpático se denomina “tipo sectorial”, es decir, afecta a una “zona localizada” del organismo, por lo que el parasimpático, con su actividad trofotrópica, es el encargado de mantener las funciones vitales del organismo.

En condiciones fisiológicas, las funciones orto y parasimpática se encuentran en equilibrio, y las situaciones de ligero desequilibrio se corrigen fisiológicamente mediante "mecanismos de alto reflejo", destinados - según el caso - a aumentar o disminuir respectivamente la "acción orto. Y parasimpática".

Un ejemplo puede ser la caída común de la presión arterial: los barorreceptores vasculares perciben este descenso y transmiten la señal a los centros vasomotores a nivel del cerebro, donde se procesa la respuesta consistente en una reducción de la actividad parasimpática (recordemos de hecho que este causa reducción de la "actividad cardíaca y vasodilatación) y en el fortalecimiento de la actividad" ortosimpática ", lo que aumenta el grado de contracción del músculo liso vascular, devolviendo la presión a los valores fisiológicos. otros; la administración de ciertos medicamentos corrige esto desequilibrio.
La transmisión del impulso en las vías eferentes está mediada por neuronas preganglionares COLINÉRGICAS, independientemente de que sean orto o parasimpáticas: es decir, liberan el neurotransmisor Acetilcolina (Ach) a nivel sináptico. El Ach interactúa con los receptores del canal nicotínico presentes en los ganglios; los receptores así activados envían el impulso a las fibras posganglionares, que alcanzan el órgano efector liberando: las pertenecientes al neurotransmisor parasimpático acetilcolina y las pertenecientes a la noradrenalina ortosimpática (ni ).
La inervación somática, que controla todos los músculos esqueléticos, tiene fibras neuronales sin ganglios, originadas en la médula espinal (neuronas motoras espinales), pero también colinérgicas; estos últimos interactúan con los receptores nicotínicos "musculares", llamados así porque están ubicados en los músculos esqueléticos. Los receptores nicotínicos musculares son diferentes de los receptores nicotínicos presentes en los ganglios, por lo que los fármacos que actúan sobre estos receptores deben tener una acción selectiva, de lo contrario habría una riesgo de comprometer toda la transmisión simpática preganglionar. Debe hacerse una discusión separada para la médula suprarrenal, cuya inervación simpática difiere de todos los demás órganos porque carece de la neurona posganglionar; en otras palabras, la liberación ganglionar de la neurona preganglionar Ach directamente sobre el receptor nicotínico presente en la médula suprarrenal, que liberará el neurotransmisor Adrenalina directamente al torrente sanguíneo, a través del cual llega a sus sitios activos al interactuar con los receptores adrenérgicos.

Giro de los neurotransmisores de los sistemas orto y parasimpático

ACETILCOLINA: se sintetiza en el interior de la terminación nerviosa por la interacción de la colina con la acetil-coenzima A, se almacena en vesículas y se libera tras la despolarización de la membrana celular (apertura de los canales de calcio dependientes de voltaje) por incorporación de la vesícula con la pared. Liberada en el espacio intercelular, la acetilcolina interactúa con los receptores postsinápticos del músculo o célula neuronal, a los que permanece unida durante el tiempo necesario para la transmisión del impulso; posteriormente se desata y se vuelve a degradar mediante esterasas adecuadas a colina y ácido acético. Esta ruta biológica puede ser modificada por sustancias exógenas, como la toxina botulínica, que bloquea la liberación de Ach a nivel sináptico, y el veneno de la viuda negra, que en cambio provoca una liberación continua.
CATECOLAMINAS (adrenalina, noradrenalina y dopamina): sintetizadas dentro de las terminaciones nerviosas posganglionares ortosimpáticas por transformación del aminoácido tirosina en dopa por la enzima tirosina-hidroxilasa, y posteriormente en dopamina por la enzima dopa-descarboxilasa; la dopamina se almacena en las vesículas sinápticas y finalmente se transforma en noradrenalina.

La propia dopamina puede actuar como neurotransmisor, en cuyo caso estamos hablando de neuronas dopaminérgicas, que se ubican sobre todo a nivel del SNC. Las vesículas que contienen el neurotransmisor migran a la membrana celular después de la despolarización y liberan noradrenalina a nivel sináptico, donde interactúa con los respectivos receptores. Después de realizar su función, la noradrenalina es captada por las terminaciones nerviosas y degradada por enzimas específicas, llamadas mono-amino-oxidasa o MAO. En una mínima parte, a nivel sináptico, la noradrenalina puede sufrir la acción de COT (catecolamina transferasa).