Otros tipos de agresiones - que muestran poca atención en las fases de post-secado, como la mala higiene y los estándares ambientales (humedad) - son las de origen bacteriano.
También existen posibles infestaciones por insectos, debido a las inadecuadas condiciones de transporte y almacenamiento (estándares de higiene y humedad) o la presencia de larvas y huevos del lugar de recolección; esto último puede ocurrir cuando los métodos de secado se llevan a cabo a bajas temperaturas bien toleradas por dichos huevos.
Para cada tipo de contaminación existen tablas que indican el grado máximo de tolerabilidad para cada fármaco; por tanto, pueden estar presentes algunos agentes biológicos, pero sólo en cantidades que no alteren su actividad sanitaria.También hay ilustraciones que muestran el fármaco atacado por los distintos agentes biológicos, junto con la descripción de los tipos microbianos a los que es susceptible; estas tarjetas también muestran cómo se ven las larvas o huevos de insectos que podrían atacarlo y explican cómo recuperarlo si se contamina. Todos estos elementos farmacognósticos se registran y se aceptan normativamente en el ensayo de control de calidad del fármaco.
Evaluar la calidad de un medicamento también significa tomar en consideración aquellos elementos que lo hacen deficiente desde el punto de vista del uso sanitario y determinan su no uso.
Las tablas numéricas nos dicen para ciertos grupos biológicos cuál es el límite de tolerancia. En el caso de bacterias o microorganismos se mide la cantidad de UNIDADES FORMADORAS DE COLONIA (UFC) POR GRAMO DE FÁRMACO; las unidades formadoras de colonias se utilizan en microbiología para contar la cantidad de colonias microbianas que se forman en una placa de Petri. un gramo de fármaco, disolviéndolo en cierta cantidad de agua o tierra, tomando la solución y sembrándola en una placa de Petri; generalmente, después de 8-16 horas muchos puntos, colonias, que se originan por duplicación rápida habrán crecido de microorganismos diseminadas en el suelo Dado que las unidades de colonia pueden contarse, es posible determinar los límites numéricos que determinan el límite entre el uso medicinal y el no uso de ese fármaco.
En el caso de elementos de contaminación animal, como el pelo, es necesario determinar el tipo de animal, evaluando si éste ha llevado al fármaco a un descenso más o menos excesivo. Si estos pelos son de ratas (los contenedores son lugares fácilmente atacados por los roedores), o si existen residuos de la presencia de estos animales, el fármaco debe ser rechazado inmediatamente, independientemente de sus cualidades fitoquímicas; el hecho de que una droga denuncie la presencia de roedores es en sí mismo un elemento que impide su uso con fines sanitarios.
También existen tablas numéricas para determinar las sustancias peligrosas y nocivas en las drogas; por lo tanto, estamos en condiciones de poder determinar con un ensayo de tipo químico la presencia / ausencia o la presencia / cantidad de sustancias que no solo pueden indicar una contaminación de un medicamento, sino también el historial continuo o de procesamiento de la fuente, que ha determinado una droga cualitativa de deterioro.
La presencia de metales pesados puede caracterizar negativamente a la droga, pues indica un cultivo que se realizó en ambientes no particularmente saludables, quizás cerca de un incinerador o una carretera muy transitada. Teniendo en cuenta que estos elementos no pueden estar completamente ausentes en los medicamentos, se han establecido límites, también en este caso, que determinan su uso o no desde el punto de vista farmacéutico. La radiactividad tampoco debe exceder ciertos límites; límites ampliamente superados en el desastre nuclear de Chernobyl.
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