es un ingrediente activo que pertenece a la clase de medicamentos diuréticos ahorradores de potasio.Cirrosis hepática ascitogénica (enfermedad hepática crónica y degenerativa, con acumulación de líquidos en el abdomen); Hipertensión.
o reacciones alérgicas (los posibles signos de reacciones alérgicas son: erupción cutánea, dificultad para tragar o respirar, hinchazón de los labios, cara, garganta o lengua); Suelen producirse niveles elevados de potasio en sangre y, en particular, si están asociados con enfermedades cardíacas, pulmonares, hepáticas o renales; Está en tratamiento con otros diuréticos. Sufre diabetes (en estos casos, es necesario un control frecuente de los niveles de electrolitos y la función renal cuando toma amilorida e hidroclorotiazida). Sufre de gota; Tiene lupus eritematoso.
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Usado en combinación con hidroclorotiazida (otro diurético, pero del tipo tiazida), la amilorida está disponible en un medicamento para uso oral con el nombre comercial Moduretic®.
Para ser dispensado, este medicamento requiere una prescripción médica repetible (RR), pero al estar clasificado como medicamento del grupo A, su costo puede ser reembolsado por el Sistema Nacional de Salud (SSN).
de origen cardíaco;Sin embargo, durante el tratamiento con amilorida asociada a hidroclorotiazida, es necesario informar al médico si:
- Tiene disminución de la visión o dolor ocular, ya que estos podrían ser síntomas causados por la acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (derrame coroideo) o por un aumento de la presión intraocular que, si no se trata, puede provocar la pérdida permanente de líquido. visión. Estos síntomas pueden surgir horas o semanas después de tomar amilorida e hidroclorotiazida asociadas.Los pacientes que han tenido alergia a la penicilina o sulfonamida en el pasado pueden tener un mayor riesgo de desarrollar los síntomas anteriores.
- Debe someterse a una cirugía con anestesia (incluidos los procedimientos dentales), ya que es posible que experimente una caída repentina de la presión arterial.
- Debe someterse a pruebas para comprobar la funcionalidad de las glándulas paratiroides que regulan los niveles de calcio en la sangre.
- Ha padecido cáncer de piel en el pasado o si está desarrollando lesiones cutáneas inesperadas durante el tratamiento. El tratamiento con hidroclorotiazida, de hecho, y, en particular, el uso prolongado con dosis altas, puede aumentar el riesgo de ciertos tipos de cáncer de piel y labios (cáncer de piel no melanoma). Por este motivo, es fundamental protegerse de la exposición al sol y a los rayos ultravioleta.
- Aparecen síntomas de desequilibrio electrolítico, tales como: boca seca, sed, debilidad, letargo, somnolencia, agitación, convulsiones, confusión, calambres y dolores musculares, fatiga muscular, presión arterial baja, disminución de la producción de orina, aumento de la frecuencia cardíaca alteraciones cardíacas y gastrointestinales, como náuseas y vómitos. En estos casos es necesario informar al médico de inmediato.
