Ingredientes activos: paracetamol, propifenazona, cafeína
NEO-OPTALIDON 200 mg + 125 mg + 25 mg comprimidos recubiertos
Indicaciones ¿Por qué se usa Neo Optalidon? ¿Para qué sirve?
Neo-Optalidon es un medicamento que contiene tres principios activos, paracetamol y propifenazona, que reducen la fiebre y el dolor, y cafeína, que es un componente clásico de este tipo de combinación.
Este medicamento se utiliza para el tratamiento sintomático del dolor (por ejemplo, dolor de cabeza, dolor de dientes, dolor de nervios, dolor menstrual) y fiebre.
Hable con su médico si no mejora o empeora después de 3 días de tratamiento.
Contraindicaciones Cuándo no se debe usar Neo Optalidon
No tome Neo-Optalidon si:
- es alérgico al paracetamol, propifenazona, cafeína o cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);
- es alérgico a otras sustancias similares desde un punto de vista químico, por ejemplo, otros antiinflamatorios pertenecientes a la misma clase (por ejemplo, para-aminofenoles, pirazolonas);
- sufre algunos trastornos sanguíneos como:
- - granulocitopenia (disminución del número de algunas células sanguíneas);
- porfirias intermitentes (enfermedades con alteraciones de algunas enzimas); -
- insuficiencia de una enzima llamada glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (una enfermedad conocida como favismo o enfermedad del frijol, que causa una disminución de los glóbulos rojos);
- anemia hemolítica grave (enfermedad que destruye los glóbulos rojos);
- sufre de insuficiencia hepatocelular (función insuficiente de las células hepáticas) o insuficiencia renal;
- está embarazada o amamantando (ver “Embarazo y lactancia”).
No se debe administrar Neo-Optalidon a niños menores de 12 años, ya que contiene cafeína.
Precauciones de uso Lo que necesita saber antes de tomar Neo Optalidon
Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Neo-Optalidon, especialmente si:
- tiene trastornos de la sangre o problemas de hígado o riñón;
- tiene "asma o" inflamación de la nariz que ha durado más de 12 semanas (rinitis crónica);
- tiene urticaria crónica (erupción cutánea caracterizada por la presencia de protuberancias que pican (ronchas) que duran de 6 a 12 semanas);
- si está tomando otros medicamentos para la inflamación (ver “Otros medicamentos y Neo-Optalidon”), en tales casos no se recomienda el uso de Neo-Optalidon.
Interacciones ¿Qué medicamentos o alimentos pueden cambiar el efecto de Neo Optalidon?
Otros medicamentos y Neo-Optalidon
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento, ya que la administración simultánea de varios medicamentos puede afectar a su absorción y por tanto a su eficacia, y esto también podría aumentar el riesgo de sufrir reacciones adversas graves.
En particular, informe a su médico si está tomando:
- medicamentos hipoglucemiantes (que reducen los niveles de azúcar en sangre) como acetohexamida, clorpropamida, tolbutamida;
- medicamentos anticoagulantes como warfarina (que diluye la sangre);
- cloranfenicol (contra infecciones) y zidovudina (contra virus);
- rifampicina (para el tratamiento de la tuberculosis);
- cimetidina (para tratamiento ulcerapéptico);
- fenitoína, lamotrigina, glutetimida, fenobarbital, carbamazepina (contra la epilepsia);
- AINE y opioides (analgésicos);
- etinilestradiol (contenido en muchas píldoras anticonceptivas);
- medicamentos que afectan el vaciado gástrico (por ejemplo, propantelina, metoclopramida, domperidona)
- otros medicamentos que contienen paracetamol.
Si está tomando alguno de los medicamentos anteriores, su médico le indicará qué hacer.
Toma de Neo-Optalidon con alimentos, bebidas y alcohol
No tome Neo-Optalidon con alcohol ya que esto puede interferir con su tratamiento y / o aumentar el riesgo de eventos hepáticos adversos. Neo-Optalidon contiene cafeína. En dosis elevadas, la cafeína puede provocar: excitación, dificultad para conciliar el sueño (insomnio), temblor de los músculos, vómitos, aumento de la diuresis, latidos cardíacos alterados o aumentados (latidos ectópicos o taquicardia), manchas negras en el campo visual (escotoma). Tenga cuidado de no beber demasiadas bebidas con cafeína y / o teína mientras toma Neo-Optalidon.
Advertencias Es importante saber que:
Tenga cuidado de no utilizar Neo-Optalidon en dosis altas o durante un tiempo prolongado, o al mismo tiempo que otros medicamentos que contienen paracetamol, ya que pueden producirse reacciones adversas, incluso graves, que afecten especialmente al hígado, los riñones y la sangre (ver " Otros medicamentos y Neo -Optalidon "y sección 4. Posibles efectos adversos)
Deje de usar Neo-Optalidon y consulte a su médico:
- si tiene fiebre, ya que la terapia con Neo-Optalidon puede no ser adecuada para su condición;
- si tiene dolor de pecho (angina de pecho), o nota cambios en la piel o las membranas mucosas, o cualquier otro signo de una reacción alérgica (ver sección 4. Posibles efectos adversos).
Este medicamento puede afectar los resultados de algunas pruebas de laboratorio, como las pruebas para medir el ácido úrico (uricemia) y la glucosa en sangre (azúcar en sangre) en sangre.
Niños
Neo-Optalidon no debe administrarse a niños menores de 12 años, ya que contiene cafeína.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No tome Neo-Optalidon si está embarazada o amamantando (ver "No tome Neo-Optalidon si")
Conducción y uso de máquinas
Neo-Optalidon puede causar mareos. Tenga especial cuidado antes de conducir o utilizar máquinas.
Neo-Optalidon contiene:
- sacarosa: si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento;
- aceite de maní hidrogenado: no lo use si es alérgico al maní o la soja.
Posología y forma de empleo Cómo usar Neo Optalidon: Posología
Tome siempre este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como lo indique su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de 1-2 comprimidos al día, con abundante agua u otros líquidos y con el estómago lleno.
La dosis máxima es de 4 comprimidos al día, no exceda la dosis recomendada.
No tome el medicamento durante más de 3 días consecutivos. Después de 3 días de tratamiento fallido, si el trastorno se presenta repetidamente o si nota algún cambio en sus características, consulte a su médico.
Personas mayores
Es recomendable seguir las dosis mínimas indicadas anteriormente: 1 tableta, 1 vez al día, a menos que el médico indique lo contrario.
Niños
No se debe administrar Neo-Optalidon a niños menores de 12 años ya que contiene cafeína.
Si olvidó tomar Neo-Optalidon
No tome una dosis doble para compensar las tabletas olvidadas.
Sobredosis Qué hacer si ha tomado una sobredosis de Neo Optalidon
Pueden producirse convulsiones o problemas hepáticos si toma más Neo-Optalidon del que debiera.
También debido a la presencia de cafeína, dosis altas de este medicamento pueden causar excitación, insomnio, temblor muscular, náuseas, vómitos, aumento de la producción de orina, latidos cardíacos alterados o aumentados (latidos ectópicos o taquicardia), puntos negros en el campo visual (escotomas). .
Si toma más Neo-Optalidon del que debiera, informe a su médico inmediatamente o acuda al hospital más cercano.
Efectos secundarios ¿Cuáles son los efectos secundarios de Neo Optalidon?
Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar Neo-Optalidon y consulte a su médico si presenta alguno de los siguientes síntomas:
- erupción, enrojecimiento, picazón con manchas en la piel (urticaria), hinchazón de la cara, ojos, labios, dificultad para respirar (edema de laringe o asma), reacción alérgica grave (shock anafiláctico);
- erupción grave con enrojecimiento y / o ampollas (por ejemplo, eritema multiforme, síndrome de Steven-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica);
Informe a su médico si tiene los siguientes efectos secundarios:
- cambios en las células sanguíneas: trombocitopenia (disminución de plaquetas), leucopenia (disminución de glóbulos blancos), agranulocitosis (reducción marcada de granulocitos), anemia (disminución de glóbulos rojos);
- inflamación del hígado (hepatitis) y cambios en su funcionalidad;
- inflamación del riñón (nefritis intersticial) y cambios en su función (insuficiencia renal), sangre en la orina (hematuria), ausencia de diuresis (anuria);
- malestar estomacal o intestinal;
- mareo.
Notificación de efectos secundarios
Si experimenta cualquier efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluido cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede informar los efectos secundarios directamente a través del sistema nacional de notificación en “www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili”.
Al informar los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Caducidad y retención
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No use este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el paquete. La fecha de vencimiento se refiere al último día de ese mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita, esto ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición
Composición de Neo-Optalidon
Los ingredientes activos son: paracetamol, propifenazona y cafeína.
Una tableta contiene: 200 mg de paracetamol, 125 mg de propifenazona y 25 mg de cafeína.
Los demás componentes son: hidroxipropilcelulosa; aceite de dimetil silicona; crospovidona; aceite vegetal hidrogenado; estearato de magnesio; dióxido de titanio; aceite de cacahuete hidrogenado; sílice precipitada; macrogol 6000; povidona; sacarosa; ácido esteárico; talco; celulosa microcristalina; alcohol cetílico; eritrosina (E 127); Goma Arabe.
Prospecto fuente: AIFA (Agencia Italiana de Medicamentos). Contenido publicado en enero de 2016. Es posible que la información presente no esté actualizada.
Para tener acceso a la versión más actualizada, es recomendable acceder al sitio web de la AIFA (Agencia Italiana de Medicamentos). Descargo de responsabilidad e información útil.