Ingredientes activos: Solifenacina
Vesiker 1 mg / ml suspensión oral
Los prospectos de Vesiker están disponibles para los siguientes tamaños de envase:- Vesiker 1 mg / ml suspensión oral
- Vesiker 5 mg comprimidos recubiertos con película.
Indicaciones ¿Por qué se utiliza Vesiker? ¿Para qué sirve?
El principio activo de Vesker pertenece al grupo de anticolinérgicos. Estos medicamentos se utilizan para reducir la actividad de la vejiga hiperactiva, lo que retrasa la necesidad de ir al baño y aumenta la cantidad de orina que puede contener la vejiga.
Vesker se utiliza para tratar los síntomas de la vejiga hiperactiva. Estos síntomas incluyen: necesidad repentina y fuerte de orinar sin signos previos, necesidad de orinar con frecuencia o mojarse porque no puede llegar al baño a tiempo.
Contraindicaciones Cuándo no se debe utilizar Vesiker
No tome Vesiker
- si tiene un impedimento para orinar o vaciar completamente la vejiga (retención urinaria)
- si tiene un problema grave de estómago o intestino (incluido megacolon tóxico, una complicación asociada con la colitis ulcerosa)
- si tiene una enfermedad muscular llamada miastenia gravis, que provoca una debilidad extrema de algunos músculos
- si sufre un aumento de la presión en el ojo, con pérdida gradual de la visión (glaucoma)
- si es alérgico a la solifenacina oa cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- si está sometido a diálisis renal
- si tiene una enfermedad grave del hígado
- si tiene una enfermedad grave del riñón o una enfermedad leve del hígado y está siendo tratado al mismo tiempo con medicamentos que pueden reducir la eliminación de Vesicer del organismo (por ejemplo, ketoconazol). Su médico o farmacéutico le informará de esto.
Antes de comenzar el tratamiento con Vesiker, informe a su médico o farmacéutico si tiene o alguna vez ha tenido alguna de las afecciones anteriores.
Precauciones de uso Lo que necesita saber antes de tomar Vesker
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Vesker.
- si tiene dificultad para vaciar la vejiga (= obstrucción de la vejiga) o si tiene dificultad para orinar (por ejemplo, flujo de orina reducido). El riesgo de acumulación de orina en la vejiga (retención urinaria) es muy alto - si tiene obstrucciones en el sistema digestivo (estreñimiento)
- si tiene riesgo de alteración de la motilidad gastrointestinal (evacuaciones gástricas e intestinales). Su médico le informará sobre esta posibilidad.
- si tiene una enfermedad grave del riñón
- si tiene una enfermedad hepática moderada
- si tiene dolor de estómago (hernia de hiato) o ardor de estómago
- si padece trastornos del sistema nervioso (neuropatía autónoma).
Niños y adolescentes
Vesiker no se debe utilizar en niños o adolescentes menores de 18 años.
Antes de comenzar el tratamiento con Vesiker, informe a su médico o farmacéutico si tiene o alguna vez ha tenido alguna de las afecciones anteriores.
Antes de iniciar el tratamiento con Vesiker, su médico comprobará que no existen otras causas que provoquen la necesidad de orinar con frecuencia (por ejemplo, insuficiencia cardíaca (capacidad insuficiente del corazón para bombear sangre) o enfermedad renal). Si tiene una infección del tracto urinario, su médico le recetará un antibiótico (tratamiento para determinadas infecciones bacterianas).
Interacciones ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Vesker?
Otros medicamentos y Vesker
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Es especialmente importante que informe a su médico si está tomando:
- otros fármacos anticolinérgicos, ya que la eficacia y los efectos secundarios de ambos fármacos pueden aumentar
- colinérgicos que pueden reducir la eficacia de Vesker
- medicamentos, como metoclopramida y cisaprida, que estimulan la motilidad del tracto gastrointestinal, ya que Vesker puede reducir su eficacia
- medicamentos, como ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, itraconazol, verapamilo y diltiazem, que disminuyen la velocidad de eliminación de Vesker del organismo
- medicamentos, como rifampicina, fenitoína, carbamazepina, que pueden aumentar la velocidad de eliminación de Vesker del organismo
- medicamentos como los bisfosfonatos que pueden provocar o agravar la inflamación de la garganta (esofagitis).
Toma de Vesker con alimentos y bebidas
Vesiker se puede tomar a su conveniencia con o sin ingesta de alimentos.
Advertencias Es importante saber que:
Embarazo y lactancia
No debe tomar Vesiker si está embarazada a menos que sea claramente necesario.
No use Vesicer si está amamantando, ya que solifenacina puede excretarse en la leche materna.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Vesker puede causar visión borrosa y, en raras ocasiones, somnolencia y fatiga. Por lo tanto, evite conducir o utilizar máquinas si se producen estos efectos secundarios.
Vesker contiene lactosa. Si su médico le ha diagnosticado un problema hereditario raro de intolerancia a la galactosa, deficiencia de Lapp-lactasa o malabsorción de glucosa-galactosa, no debe tomar este medicamento.
Dosis, método y momento de administración Cómo usar Vesiker: Posología
Instrucciones para un uso adecuado
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Debe tragar el comprimido entero con líquido. Puede tomarlo con o sin comida, según le plazca. No triture las tabletas.
La dosis recomendada es de 5 mg al día, a menos que su médico le haya indicado que tome 10 mg al día.
Sobredosis Qué hacer si ha tomado demasiado Vesiker
Si toma más Vesker del que debiera
Si ha tomado demasiado Vesiker o si un niño ha tomado Vesiker accidentalmente, consulte a un médico o farmacéutico inmediatamente.
Los síntomas de una sobredosis pueden incluir: dolor de cabeza, boca seca, mareos, somnolencia y visión borrosa, percepción de objetos ausentes (alucinaciones), sobreexcitación, convulsiones, problemas respiratorios, aumento de la frecuencia cardíaca (taquicardia), acumulación de orina en la vejiga (retención urinaria). ) y dilatación de las pupilas (midriasis).
Si olvidó tomar Vesiker
Si ha olvidado tomar un comprimido a la hora habitual, tómelo tan pronto como se acuerde, a menos que sea la hora de su próxima dosis. No tome más de una dosis al día. Si no está seguro, consulte siempre a su médico o farmacéutico.
Si deja de tomar Vesker
Si se interrumpe el tratamiento con Vesica, los síntomas de hiperactividad de la vejiga pueden reaparecer o empeorar. Siempre consulte a su médico si está considerando interrumpir el tratamiento.
Si tiene más preguntas sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
Efectos secundarios ¿Cuáles son los efectos secundarios de Vesiker?
Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta un ataque alérgico o una reacción cutánea grave (por ejemplo, formación de ampollas y descamación de la piel), debe informar a su médico o farmacéutico inmediatamente.
Se ha notificado angioedema (manifestación alérgica que consiste en hinchazón del tejido justo debajo de la superficie de la piel) con obstrucción de las vías respiratorias (dificultad para respirar) en algunos pacientes que toman succinato de solifenacina (Vesker). En caso de aparición de angioedema, se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con succinato de solifenacina (Vesker) e instaurar el tratamiento y / o tomar las medidas adecuadas.
Vesker puede provocar los siguientes efectos secundarios:
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
- Boca seca
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
- Visión borrosa
- Estreñimiento, náuseas, indigestión con síntomas como hinchazón, dolor abdominal, eructos, náuseas y ardor de estómago (dispepsia), malestar estomacal.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
- Infecciones del tracto urinario, infecciones de la vejiga.
- Somnolencia
- Percepción anormal del gusto (disgeusia)
- Sequedad (irritación) del ojo.
- Sequedad nasal
- Enfermedad por reflujo (reflujo gastroesofágico)
- Garganta seca
- Sequedad de la piel
- Dificultad para orinar
- Cansancio
- Acumulación de líquido en la parte inferior de la pierna (edema)
Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas)
- Acumulación de grandes cantidades de heces en el intestino grueso (oclusión fecal)
- Aumento de la cantidad de orina dentro de la vejiga debido a la incapacidad de vaciar la vejiga (retención urinaria).
- Mareos, dolor de cabeza
- Él vomitó
- Picazón, sarpullido
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
- Alucinaciones, confusión
- Erupción alérgica
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
- disminución del apetito, niveles altos de potasio en la sangre que pueden causar un ritmo cardíaco anormal
- aumento de la presión ocular
- cambios en la actividad eléctrica del corazón (ECG), latidos cardíacos irregulares, sensación de palpitaciones, latidos cardíacos rápidos
- trastornos de la voz
- trastornos del hígado
- debilidad muscular
- trastornos renales
Notificación de efectos secundarios
Si experimenta cualquier efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluido cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede informar los efectos secundarios directamente a través del sistema nacional de informes en https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al informar los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Caducidad y retención
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD.
La fecha de vencimiento se refiere al último día de ese mes.
Este medicamento no requiere precauciones especiales de conservación. Después de abrir el frasco por primera vez, los comprimidos se pueden almacenar durante 6 meses. Mantenga la botella bien cerrada.
Composición y forma farmacéutica
Qué contiene Vesiker
- El ingrediente activo es succinato de solifenacina 5 mg o 10 mg.
- Los demás componentes son almidón de maíz, lactosa monohidrato, hipromelosa (E464), estearato de magnesio, macrogol, talco, dióxido de titanio (E171) y óxido de hierro (E172).
Aspecto de Vesiker y contenido del paquete
Los comprimidos de Vesiker 5 mg son de color amarillo claro, redondos, marcados con el logotipo de la empresa y el número "150" en la misma cara.
Los comprimidos de Vesiker 10 mg son comprimidos redondos de color rosa claro marcados con el logotipo de la empresa y el número "151" en la misma cara.
Los comprimidos de Vesiker se envasan en blísteres de 3, 5, 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 o 200 comprimidos. Los comprimidos de Vesiker también se envasan en frascos de polietileno de alta densidad con tapón de polipropileno de 100 comprimidos.
Es posible que no se comercialicen todos los tamaños de envases.
Prospecto fuente: AIFA (Agencia Italiana de Medicamentos). Contenido publicado en enero de 2016. Es posible que la información presente no esté actualizada.
Para tener acceso a la versión más actualizada, es recomendable acceder al sitio web de la AIFA (Agencia Italiana de Medicamentos). Descargo de responsabilidad e información útil.
