Generalidad
El síndrome de Noonan es un trastorno genético poco común, a veces hereditario, que afecta el desarrollo normal de diferentes partes anatómicas del cuerpo. Los rasgos faciales inusuales, la baja estatura y algunos defectos cardíacos congénitos son los principales signos patológicos y diagnósticos.
Las consecuencias de la enfermedad no siempre son dramáticas: en algunos casos, de hecho, el síndrome de Noonan puede provocar una sintomatología matizada y permitir una vida normal.
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