Citalopram es un fármaco antidepresivo que pertenece a la clase de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). En realidad, el citalopram es un racimo, es decir, se compone de una mezcla de los enantiómeros S-citalopram y R-citalopram.
(R, S) - Citalopram - Estructura química
Fue descubierto por el químico farmacéutico Lundbeck en un intento de inventar un nuevo fármaco antidepresivo capaz de inhibir la recaptación de norepinefrina. Lundbeck logró sintetizar dos nuevas moléculas (talopram y tasulopram), sin embargo, no continuó con los ensayos debido a los numerosos intentos de suicidio que se registraron durante los estudios clínicos. Sin embargo, Lundbeck no se rindió y, al realizar cambios en la estructura química del talopram, logró sintetizar el citalopram.
Citalopram salió al mercado en los Estados Unidos en 1996 y se considera el ISRS más selectivo que existe y, por lo tanto, tiene menos efectos secundarios que otros antidepresivos.
