Amiloidosis primaria: ¿Qué es? Causas, síntomas y terapia

derivado de células plasmáticas monoclonales; las consecuencias de su deposición tienen repercusiones generalizadas, interfiriendo con la estructura y función normales de muchos órganos. El diagnóstico se define por biopsia, al examinar una pequeña muestra de tejido bajo un microscopio. Los tratamientos disponibles se implementan con el objetivo de limitar la producción de amiloide y controlar los síntomas.

, riñones, tracto gastrointestinal, sistema nervioso y dermis) y suele ser menos grave que las formas sistémicas (difusas). Por ejemplo, la amiloidosis solo puede afectar la piel, causando decoloración y / o picazón. También se ha encontrado un tipo particular de proteína amiloide en el cerebro de pacientes con enfermedad de Alzheimer. La amiloidosis localizada es típica de la senescencia y los pacientes afectados. De diabetes tipo 2 (donde la proteína se acumula en el páncreas). En la amiloidosis sistémica, los depósitos fibrilares están muy extendidos y pueden comprometer la función de muchos tejidos y órganos del cuerpo. Las causas son diferentes, pero, en general, se reconoce un "origen neoplásico, inflamatorio, genético o iatrogénico". La amiloidosis sistémica suele ser muy grave: comúnmente daña el corazón, riñones, intestinos y nervios, provocando insuficiencia orgánica progresiva.