NASONEX ® es un fármaco a base de furoato de mometasona
GRUPO TERAPÉUTICO: Rinológicos - Descongestionantes nasales y otras preparaciones para uso tópico
Indicaciones NASONEX ® Mometasona
NASONEX® está indicado en la prevención y tratamiento de síntomas recurrentes en rinitis alérgica estacional o perenne de adultos y pacientes pediátricos.
Mecanismo de acción NASONEX ® Mometasona
Mometasona, el ingrediente activo de NASONEX®, es un corticosteroide altamente activo comúnmente utilizado en el entorno clínico por su alta eficacia de acción a nivel tópico-local y la baja absorción sistémica que generalmente minimiza el riesgo de reacciones adversas sistémicas.
Su actividad biológica, similar a la de todos los demás corticoides, se lleva a cabo básicamente induciendo la expresión de genes capaces de contrarrestar la cascada de eventos moleculares que conduce a la formación de mediadores inflamatorios como prostaglandinas, leucotrienos y tromboxanos.
La evidencia científica también ha demostrado que la acción antiinflamatoria de la Mometasona se suma a la acción potencialmente antialérgica, observada al evaluar el reclutamiento reducido de eosinófilos y neutrófilos en el sitio.
Todo esto ocurre tanto con la descongestión de la mucosa nasal, y por tanto con la mejora de la capacidad respiratoria, como con la reducción de la gran concentración sintomatológica que se produce durante la rinitis alérgica tanto estacional como perenne.
Estudios realizados y eficacia clínica
LA MOMETASONA EN APNEA NOCTURNA
Soy J Rhinol alergia. 2013 julio-agosto; 27: e113-6. doi: 10.2500 / ajra.2013.27.3921.
Los efectos del furoato de mometasona y la desloratadina en pacientes con síndrome de apnea obstructiva del sueño con rinitis alérgica.
Acar M, Cingi C, Sakallioglu O, San T, Fatih Yimenicioglu M, Bal C.
Interesante estudio que demuestra cómo el tratamiento con Mometasona en pacientes que padecen rinitis alérgica también puede mejorar significativamente el síndrome de apnea obstructiva del sueño, resultando en un aumento significativo en la calidad de vida de estos pacientes.
EFECTO BRONCODILADOR DE MOMETASONA Y FORMOTEROL
Pediatr Pulmonol. 9 de septiembre de 2013. Doi: 10.1002 / ppul.22850. [Publicación electrónica antes de la impresión]
Broncodilatación con furoato de mometasona / fumarato de formoterol administrado mediante inhalador de dosis medida con y sin espaciador en niños con asma persistente.
Berger WE, Bensch GW, Weinstein SF, Skoner DP, Prenner BM, Shekar T, Nolte H, Teper AA.
Trabajo realizado en pequeños pacientes de entre 5 y 11 años que demuestra cómo la inhalación de Mometasona y Formoterol puede garantizar una broncodilatación significativa, como para mejorar la capacidad respiratoria.
COMPARACIÓN DE DESCONGESTANTES NASALES
Allergy Asthma Proc. 27 de septiembre de 2013. [Publicación electrónica antes de la impresión]
Un estudio de preferencia y satisfacción del paciente con el aerosol nasal de ciclesonida y el aerosol nasal acuoso de furoato de mometasona en pacientes con rinitis alérgica perenne.
Ensayo clínico que prueba la preferencia de los pacientes que padecen rinitis alérgica perenne hacia terapias locales basadas en Mometasona o Ciclesonida, prefiriendo esta última para la mejoría más rápida y clara de los síntomas denunciados.
Método de uso y dosificación.
NASONEX ®
Spray nasal de 50 microgr de furoato de mometasona para dispensar.
El médico debe establecer la terapia tópica con NASONEX® en función de las condiciones generales de salud del paciente y la gravedad de su cuadro clínico.
En general, en el tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica en adultos, se recomiendan 2 aplicaciones por fosa nasal una vez al día en la fase inicial, para reducir a la mitad la dosis en la fase de mantenimiento posterior.
La posología prevista para el tratamiento de los síntomas en pacientes menores de 12 años y en la profilaxis de la poliposis nasal es diferente.
Advertencias de NASONEX ® Mometasona
Dada la presencia de un corticosteroide como ingrediente activo de NASONEX®, se recomienda supervisión médica durante todo el tratamiento farmacológico.
Por el mismo motivo, los pacientes con infecciones bacterianas, virales, tuberculosas o fúngicas deben evitar el uso de NASONEX® debido a los posibles efectos inmunosupresores locales inducidos por el producto, que pueden agravar el cuadro clínico actual o retrasar significativamente la resolución terapéutica.
El uso prolongado de NASONEX®, también debido a la presencia de cloruro de benzalconio como excipiente, podría aumentar el riesgo de reacciones adversas locales de hipersensibilidad.
Afortunadamente, los efectos secundarios sistémicos relacionados con la presencia de mometasona son más raros.
Se recomienda evitar el uso prolongado del producto y contactar con su médico inmediatamente después de la aparición de reacciones no deseadas.
EMBARAZO Y LACTANCIA
NASONEX ® está contraindicado durante el embarazo y en el período posterior de la lactancia, dada la ausencia de estudios capaces de caracterizar completamente el perfil de seguridad de Mometasona para la salud del feto y del lactante.
Interacciones
La muy baja absorción sistémica que experimenta la Mometasona presente en NASONEX ® reduce significativamente el riesgo de interacciones medicamentosas clínicamente relevantes.
Contraindicaciones NASONEX ® Mometasone
El uso de NASONEX® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo oa alguno de sus excipientes, en pacientes con infecciones locales y en pacientes sometidos a cirugía.
Efectos indeseables: efectos secundarios
El uso de NASONEX®, especialmente cuando se prolonga en el tiempo, podría provocar la aparición de reacciones adversas locales como: infecciones del tracto respiratorio, epistaxis, dolor de cabeza, faringitis, ardor nasal y ulceraciones nasales.
Afortunadamente, los efectos secundarios sistémicos de importancia clínica son más raros.
Nota
NASONEX ® es un fármaco sujeto a prescripción médica obligatoria
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