Ingredientes activos: eritromicina
ERITROMICINA IDI 3% GEL - Tubo 30 g
Los prospectos de Eritromicina - Medicamento genérico están disponibles para tamaños de paquete:- ERITROMICINA IDI 3% GEL - Tubo 30 g
- ERITROMICINA IDI 3% CREMA ERITROMICINA IDI 3% SOLUCIÓN PARA LA PIEL
¿Por qué se utiliza eritromicina - fármaco genérico? ¿Para qué sirve?
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA:
antimicrobiano para el tratamiento del acné.
INDICACIONES TERAPEUTICAS.
Eritromicina IDI 3% Gel está indicado para el tratamiento tópico del acné y en particular para aquellas formas papulopustulosas con un componente inflamatorio dominante.
Contraindicaciones cuando no se debe utilizar eritromicina - fármaco genérico
Hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los componentes del producto y a otros antibióticos pertenecientes a la familia de los macrólidos.
Precauciones de uso Lo que necesita saber antes de tomar eritromicina - medicamento genérico
Eritromicina IDI 3% Gel, debe utilizarse únicamente para uso externo y no para uso oftálmico. Es necesario evitar el contacto del gel con ojos y mucosas. El uso, especialmente si es prolongado de productos tópicos, puede dar lugar a fenómenos de conciencia. En este caso, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico para adoptar la terapia adecuada.
Interacciones ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de la eritromicina - medicamento genérico?
Informe a su médico o farmacéutico si ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso sin receta.
El uso concomitante con otros medicamentos contra el acné, peelings, agentes raspadores o abrasivos, puede provocar la acumulación del efecto irritante. En este caso, detenga el tratamiento.
La eritromicina tópica y la clindamicina no deben usarse simultáneamente debido a su antagonismo.
Advertencias Es importante saber que:
Como ocurre con todos los antibióticos, la eritromicina puede provocar un sobredesarrollo de microorganismos insensibles: en este caso, se debe suspender el tratamiento e instituir la terapia adecuada.
EMBARAZO Y LACTANCIA.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
No se han realizado estudios sobre la seguridad de la terapia con eritromicina durante el embarazo y la lactancia, por lo que en estos casos el fármaco debe administrarse en casos de necesidad real bajo la supervisión directa del médico.
EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD "PARA CONDUCIR VEHÍCULOS Y SOBRE EL" USO DE MAQUINARIA
Irrelevante
Dosis, método y momento de administración Cómo usar Eritromicina - Medicamento genérico: Posología
Aplicar la preparación 1-2 veces al día a juicio del médico, después de un cuidadoso lavado con jabón no alcalino y después de haber secado bien el rostro. El tratamiento debe continuarse hasta la mejoría clínica, en promedio de uno a tres meses.
Sobredosis Qué hacer si ha tomado una sobredosis de Eritromicina - Medicamento genérico
En caso de ingestión / ingesta accidental de una dosis excesiva de Eritromicina IDI, notifique a su médico inmediatamente o acuda al hospital más cercano.
SI TIENE ALGUNA DUDA SOBRE EL USO DE Eritromicina IDI, CONSULTE A SU MÉDICO O FARMACÉUTICO.
Efectos secundarios ¿Cuáles son los efectos secundarios de la eritromicina - Medicamento genérico?
Como todos los medicamentos, Eritromicina IDI puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La eritromicina ha demostrado un gran margen de seguridad clínica, en algunos casos puede producirse una intolerancia local transitoria que, por lo general, no requiere la interrupción del tratamiento.
Durante el uso del fármaco, puede producirse una sensación de sequedad en la piel, en relación con las zonas tratadas.
Notifique a su médico o farmacéutico de cualquier efecto adverso no descrito en este prospecto.
Antes de usar el medicamento, verifique que no se exceda la fecha de caducidad que se muestra en la casilla.
Caducidad y retención
Caducidad: consulte la fecha de caducidad impresa en el paquete
La fecha de caducidad se refiere al producto en embalaje intacto, correctamente almacenado.
Advertencia: no use el medicamento después de la fecha de caducidad que se muestra en el paquete.
Almacenar a una temperatura no superior a 25 ° C.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita, ya que esto ayudará a proteger el medio ambiente.
MANTENGA EL MEDICAMENTO FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.
COMPOSICIÓN:
Eritromicina IDI "Gel al 3%". 100 g de gel contienen:
Principio activo:
- Eritromicina base 3,00 g
Excipientes:
- Hidroxipropilcelulosa 1,50 g
- Alcohol etílico 95 ° g 95,50
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO:
Tubo de 30 g de gel al 3% para uso cutáneo
Prospecto fuente: AIFA (Agencia Italiana de Medicamentos). Contenido publicado en enero de 2016. Es posible que la información presente no esté actualizada.
Para tener acceso a la versión más actualizada, es recomendable acceder al sitio web de la AIFA (Agencia Italiana de Medicamentos). Descargo de responsabilidad e información útil.
01.0 NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ERITROMICINA IDI 3% GEL
02.0 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
100 g de gel contienen:
Base de eritromicina 3.000 g
03.0 FORMA FARMACÉUTICA
Tubo de 30 g de gel al 3% para uso dermatológico.
04.0 INFORMACIÓN CLÍNICA
04.1 Indicaciones terapéuticas
Eritromicina IDI 3% Gel está indicado para el tratamiento tópico del acné y en particular para aquellas formas papulopustulosas con un componente inflamatorio dominante.
Después de la administración tópica, se ha demostrado que la eritromicina es eficaz en el tratamiento de infecciones bacterianas primarias y secundarias de la piel.
La eritromicina tiene un espectro de acción frente a grampositivos y en particular frente a estreptococos y estafilococos; se ha demostrado que es eficaz contra cepas de Corynebacterium minutissimum y contra Propionibacterium acnes. Después de aplicaciones locales, la eritromicina es capaz de causar una disminución significativa en el número total de bacterias y propionibacterias en el canal pilosebáceo Este efecto antibiótico es en parte responsable de la eficacia de la eritromicina tópica en el acné.
La actividad antibiótica también va acompañada de un efecto antiinflamatorio, estudios in vitro han demostrado que es capaz de inducir una marcada disminución del quimiotropismo de los leucocitos humanos.
04.2 Posología y forma de administración
Aplicar la preparación 1-2 veces al día a juicio del médico, después de un cuidadoso lavado con jabón no alcalino y después de haber secado bien el rostro. El tratamiento debe continuarse hasta la mejoría clínica, en promedio de uno a tres meses.
04.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad a uno de los componentes del producto y a otros antibióticos pertenecientes a la familia de los macrólidos.
04.4 Advertencias especiales y precauciones de uso apropiadas
Eritromicina IDI 3% Gel, debe ser utilizado solo para uso externo y no para uso oftálmico, es necesario evitar el contacto del gel con ojos y mucosas.
Como ocurre con todos los antibióticos, la eritromicina puede provocar un sobredesarrollo de microorganismos insensibles: en este caso, se debe suspender el tratamiento e instituir la terapia adecuada.
El uso, especialmente si es prolongado de productos de uso tópico, puede dar lugar a fenómenos de sensibilización, en este caso suspender el tratamiento y consultar a su médico para adoptar la terapia adecuada.
04.5 Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción
El uso concomitante con otros medicamentos contra el acné, peelings, agentes raspadores o abrasivos, puede provocar la acumulación del efecto irritante.
04.6 Embarazo y lactancia
Úselo solo cuando sea necesario y bajo supervisión médica directa.
04.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No se han informado ni se esperan efectos negativos de la preparación sobre la capacidad para conducir o sobre el uso de máquinas.
04.8 Efectos indeseables
Puede producirse cierta intolerancia local.
Durante el uso del fármaco, puede producirse una sensación de sequedad en la piel, en relación con las zonas tratadas.
04.9 Sobredosis
Nunca se han informado síndromes de sobredosis.
05.0 PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
05.1 Propiedades farmacodinámicas
La eritromicina es un antibiótico perteneciente al grupo de los macrólidos, producido a partir de una cepa de Streptomyces erythreus.
Código ATC: D10AF02
La eritromicina actúa inhibiendo la síntesis de proteínas, sin afectar la síntesis de ácidos nucleicos.
05.2 "Propiedades farmacocinéticas
La absorción sistémica del principio activo normalmente está ausente a la concentración dada.
05.3 Datos preclínicos sobre seguridad
La DL50 de la eritromicina subcutánea es de aproximadamente 1800 mg / kg en ratones. La dosis oral de 2000 mg / kg no causa mortalidad. La administración durante 3-6 meses de dosis entre 40 mg / kg y 220 mg / kg en perros no alteran la ganancia de peso, ni provocan alteraciones hematológicas o anormalidades de la función hepática o renal.
06.0 INFORMACIÓN FARMACÉUTICA
06.1 Excipientes
Excipientes: alcohol etílico, hidroxipropilcelulosa.
06.2 Incompatibilidad
La eritromicina tópica y la clindamicina no deben usarse simultáneamente debido a su antagonismo.
06.3 Período de validez
24 meses.
06.4 Precauciones especiales de conservación
Almacenar a una temperatura no superior a 25 ° C.
06.5 Naturaleza del envase primario y contenido del envase.
Tubo de aluminio de 30 g de gel.
06.6 Instrucciones de uso y manipulación
Irrelevante.
07.0 TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
IDI FARMACEUTICI srl - POMEZIA (Roma)
Via dei Castelli Romani 83/85
08.0 NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Código A.I.C: 029171016
09.0 FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
20 de marzo de 1995/20 de marzo de 2000
10.0 FECHA DE REVISIÓN DEL TEXTO
Diciembre de 2007
