Ingredientes activos: Probióticos (Bifidobacterium bifidum + Lactobacillus acidophilus)
Infloran cápsulas duras
¿Por qué se usa Infloran? ¿Para qué sirve?
Infloran contiene Bifidobacterium bifidum y Lactobacillus acidophilus, microorganismos normalmente presentes en el intestino y que equilibran y reponen la "flora bacteriana intestinal" Infloran se utiliza para:
- prevenir cambios en la flora intestinal que causan, por ejemplo, diarrea, dolor de estómago, hinchazón (síndromes dismicrobianos gastrointestinales);
- tratar:
- diarrea, colitis, inflamación del intestino del adulto y del lactante que puede provocar síntomas como calambres, diarrea y problemas de absorción (enteritis inespecífica);
- alteraciones de la flora intestinal por antibióticos (dismicrobismo antibiótico);
- alteraciones digestivas en lactantes alimentados con fórmula;
- junto con otras terapias, infecciones intestinales debidas a bacterias resistentes a los antibióticos.
Hable con su médico si no se siente mejor o si se siente peor después de unos días.
Contraindicaciones Cuándo no se debe utilizar Infloran
No tome Infloran
- si es alérgico a los principios activos oa cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
Precauciones de uso Lo que necesita saber antes de tomar Infloran
No lo use para tratamientos prolongados; consulte a su médico si no nota ninguna mejoría después de unos días de tratamiento.
También consulte a su médico si el trastorno se presenta repetidamente o si ha notado algún cambio reciente en los síntomas.
Se pueden observar diferencias en el color del producto entre diferentes envases: esto se debe a los otros componentes de este medicamento, y no significa que el producto esté alterado.
Interacciones ¿Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto de Infloran?
Otros medicamentos e Infloran
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Toma de Infloran con alimentos, bebidas y alcohol
No hay interacciones conocidas.
Advertencias Es importante saber que:
Niños y adolescentes
Este medicamento se puede utilizar en niños y adolescentes.
Embarazo y lactancia
El medicamento puede usarse durante el embarazo y la lactancia.Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar el medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Infloran no afecta la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Infloran contiene sacarosa y lactosa.
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Dosis, método y momento de administración Cómo utilizar Infloran: Posología
Tome siempre este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como lo indique su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada para adultos es de 1 cápsula 3 veces al día antes de las comidas Trague la cápsula con una pequeña cantidad de bebida no caliente.
Uso en niños
Siga las mismas dosis indicadas en el adulto.
Para los bebés, vierta el contenido de la cápsula en una pequeña cantidad de refresco o agua azucarada, no caliente.
Duración del tratamiento: utilícelo solo durante períodos cortos de tratamiento.
No exceda las dosis recomendadas sin el consejo de su médico.
Efectos secundarios ¿Cuáles son los efectos secundarios de Infloran?
Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
A las dosis recomendadas no se informan efectos indeseables.
El cumplimiento de las instrucciones contenidas en el prospecto reduce el riesgo de reacciones adversas.
Notificación de efectos secundarios
Si experimenta cualquier efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluido cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede informar los efectos secundarios directamente a través del sitio web: www.agenziafarmaco.it/it/responsabili.
Al informar los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Caducidad y retención
Conservar en nevera (2 ° C / 8 ° C). Conservar en el paquete original para proteger el medicamento de la luz.
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de "CAD". La fecha de vencimiento se refiere al último día de ese mes.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita, ya que esto ayudará a proteger el medio ambiente.
Otra información
Qué contiene Infloran
En cápsula:
- Los ingredientes activos son: Bifidobacterium bifidum vivo liofilizado no menos de 1.000 millones, Lactobacillus acidophilus vivo liofilizado no menos de 1.000 millones.
- Los demás componentes son sacarosa, citrato de sodio, estearato de magnesio, fosfato dibásico de potasio y lactosa monohidrato. La cáscara está compuesta por: gelatina, dióxido de titanio (E171), eritrosina (E127), índigo carmín (E132), amarillo de quinolina (E104).
Aspecto de Infloran y contenido del envase
Infloran viene en un paquete de 20 cápsulas duras en blísters.
Prospecto fuente: AIFA (Agencia Italiana de Medicamentos). Contenido publicado en enero de 2016. Es posible que la información presente no esté actualizada.
Para tener acceso a la versión más actualizada, es recomendable acceder al sitio web de la AIFA (Agencia Italiana de Medicamentos). Descargo de responsabilidad e información útil.
01.0 NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CÁPSULAS DURAS INFLORAN
02.0 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Una cápsula contiene:
Principios activos:
- Bifidobacterium bifidum vivo liofilizado no menos de 1.000 millones
- Lactobacillus acidophilus vivos liofilizados no menos de 1.000 millones
Excipientes con efectos conocidos: sacarosa, lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
03.0 FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
04.0 INFORMACIÓN CLÍNICA
04.1 Indicaciones terapéuticas
Profilaxis.
Prevención de los síndromes dismicrobianos gastrointestinales.
Terapia.
Síndromes diarreicos y dispépticos por alteración de la flora bacteriana (diarrea, enteritis inespecífica de adultos y lactantes, colitis). Dismicrobios antibióticos. Trastornos digestivos en el lactante alimentado con biberón. Coadyuvante en la eliminación de enterobacterias patógenas resistentes a quimioantibióticos.
04.2 Posología y forma de administración
Dosis
Una cápsula tres veces al día.
Método de administración:
Trague con un poco de líquido no caliente tanto en niños como en adultos antes de las comidas.
Población pediátrica
En los bebés, vierta el contenido de la cápsula en un poco de líquido o agua azucarada, no caliente.
No exceda la dosis recomendada.
04.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los principios activos oa alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
04.4 Advertencias especiales y precauciones de uso apropiadas
No utilizar para tratamientos prolongados. Después de un breve período de tratamiento sin resultados apreciables, consulte a su médico. Se pueden observar diferencias en el color del liofilizado entre un lote y otro, debido a los excipientes del preparado.
El medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.
El medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento.
04.5 Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción
No denuncie.
04.6 Embarazo y lactancia
Infloran puede administrarse durante el embarazo y la lactancia.
04.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Infloran no afecta la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
04.8 Efectos indeseables
A las dosis recomendadas no se notifican efectos indeseables.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento.
Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04.9 Sobredosis
No se han notificado reacciones de sobredosis.
05.0 PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
05.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: organismos productores de ácido láctico, combinaciones, código ATC: A07FA51.
Mecanismo de acción
Saprófitos eubióticos del intestino humano, equilibran y reintegran la flora bacteriana intestinal, inhiben la colonización de gérmenes patógenos con un mecanismo antibiótico, actúan contra el dismicrobismo intestinal mediante quimioantibióticos.
05.2 Propiedades farmacocinéticas
Colonizan rápidamente, activan las funciones fisiológicas de la flora intestinal y sobreviven en el intestino siendo componentes de la enteroflora normal.
05.3 Datos preclínicos sobre seguridad
No se dispone de datos de estudios en modelos animales.
06.0 INFORMACIÓN FARMACÉUTICA
06.1 Excipientes
Sacarosa, citrato de sodio, estearato de magnesio, fosfato dibásico de potasio, lactosa monohidrato
Excipientes del envoltorio
Gelatina, dióxido de titanio (E171), eritrosina (E127), índigo carmín (E132), amarillo de quinolina (E104).
06.2 Incompatibilidad
Irrelevante.
06.3 Período de validez
2 años.
06.4 Precauciones especiales de conservación
Conservar en nevera (entre 2 ° C y 8 ° C).
Conservar en el paquete original para proteger el medicamento de la luz.
06.5 Naturaleza del envase primario y contenido del envase.
Infloran se presenta en un envase de 20 cápsulas duras en blísters de PVC / PVDC y aluminio.
06.6 Instrucciones de uso y manipulación
Sin instrucciones especiales.
07.0 TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Laboratorio Farmacéutico S.I.T. S.r.l. - Via Cavour 70 - 27035 Mede (PV).
08.0 NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
024037018
09.0 FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 12 de octubre de 1979
Fecha de la renovación más reciente: 1 de junio de 2010.
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